生物

博士。燕化谢也被称为谢珍妮弗,她用几乎所有她的出版物的名称。谢获得了博士学位而医生的指导下工作,从亚利桑那州在2005年的大学学位。坦率波雷卡,世界知名科学家的疼痛,在药理学和毒理学在图森的部门。她的博士论文研究主要集中在慢性吗啡诱发的痛觉过敏和其底层机制。

跟随她的博士后工作,谢转移到了博士后与Dr。斯科特·谢尔曼在神经学在亚利桑那大学的部门。由通过腺病毒载体/腺相关病毒在大鼠模型PD的使用电生理技术和行为测试向量操作纹状体神经元的兴奋,她的研究重点有一个潜在的基因治疗帕金森病(PD)。

两年后,她加入neuromed医药合作与DRS。坦率波雷卡和特里snutch。她的研究集中在开发选择性T-型钙通道阻断剂(小分子)作为慢性疼痛新的治疗和阐明钙通道阻滞剂的不同亚型的机制在疼痛缓解。她测试两年内大鼠模型的神经性疼痛和炎症性疼痛超过100种的新化合物。

neuromed当合并另一家公司在2009年,博士。谢再结合医生。波雷卡的实验室研究疼痛的感觉和情感成分的神经电路。她还协调所有工业项目提供了许多制药公司药物筛选服务(类似于合同研究组织,CRO)来确定缓解头痛,神经痛,癌症,关节炎,内脏和炎症的各种新化合物的功效疼痛在啮齿动物模型。

博士。谢了之后,她在解剖通过骨科操纵治疗在临床前疼痛模型减轻不同类型的慢性疼痛的潜在机制加入nyitcom了新的兴趣。

最近的项目/研究

  • 确定新的治疗方法,尤其是作用于新靶点的非阿片类药物分子,以纾缓通过临床前的工具人类慢性疼痛的各种啮齿类动物疼痛模型的。
  • 阐明的头侧,神经性,炎性或癌症疼痛状态的感觉和情感方面和潜在机制,通过该辅助疗法诸如骨科操纵处理(OMT)或针刺缓解慢性疼痛的基本机制。

选择的出版物

  • 谢JY,DE Felice的米,kopruszinski厘米,eyde N,拉维尼Ĵ,remeniuk B,Hern和ez的P,跃X,五岛N,ossipov米,王吨,施特莱歇尔JM,纳芙拉蒂诺娃E,dodick d,罗森小时,罗伯茨e和波雷卡˚F ,κ阿片受体拮抗剂:一种可能的新的治疗类偏头痛的预防。 cephalalgia(影响因子6.052),37(8):780-794,2017年
  • kopruszinski厘米, 谢JY *(共同第一作者),eyde纳米,remeniuk B,沃尔特S,STRATTONĴ,bigal米,chichorro JG,dodick d,和波雷卡女,预防应激或通过在啮齿类动物中一个CGRP抗体没有供体诱导的药物过度使用头痛,cephalalgia的(影响因子6.052),37(6):560-570,2017年
  • 谢JY,咀嚼LA,阳的x,旺Y,曲C,旺Y,费德里奇LM,菲茨SD,ripsch毫秒,由于先生moutal一个,卡纳米,白发,v和erah TW,约翰逊PL,波雷卡f和卡纳R,正在进行的实验神经性疼痛缓解持续通过用低滥用潜力,疼痛CRMP2肽适(影响因子5.557),157(9):2124-40,2016
  • 纳芙拉蒂诺娃N, 谢JY,meske d,曲C,森村K,奥肯一个,荒川N,ossipov,MH,fieldshl和波雷卡男,内源性阿片前扣带皮质的活性需要缓解疼痛,J。神经科学(影响因子6.92),35(18):7264-71,2015年
  • 谢JY, 曲C,patwardhan一个,ossipov MH,纳芙拉蒂诺娃E,贝塞拉升,borsook d和波雷卡女,对于正在进行的疼痛缓解的评估脑皮质边缘奖励电路的激活:功效的生物标记物的潜力,疼痛(影响因子5.557),155(8):1659至1666年,2014。 (选择由跨疼痛研究协调委员会在疼痛研究科学进展)
  • 纳芙拉蒂诺娃E *, 谢JY *(共同第一作者),奥肯一个,曲C,eyde N,CI S,ossipov MH,王吨,字段H1和波雷卡女,疼痛缓解通过脑边缘奖励估值电路,PNAS的活化(产生负筋影响因子96.74),109:20709-13,2012 ..
  • 谢JY赫尔曼DS,斯蒂勒CO,gardell LR,ossipov MH,莱Ĵ,波雷卡f和v和erah TW,缩胆囊素在延髓腹内侧髓质介导的阿片样物质诱导的痛觉过敏和抗伤害公差,J。神经科学。 (影响因子7.78),25(2):409-416,2005。

  • 考研上提供的其他出版物

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